Vacante | Especialista en Asuntos Regulatorios de Ensayos Clínicos – Ciudad de México

El especialista en reglamentación de ensayos clínicos es responsable de garantizar que los protocolos de investigación para pacientes hospitalizados y ambulatorios se coordinen a través del proceso reglamentario al inicio del estudio y durante la vida del estudio.
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Descripción del trabajo:

Tiempo completo
Conocimientos en el proceso de presentación de COFEPRIS
Conocimiento para someterse a los comités de ética y a los IRB locales
Manejo de documentos para el proceso regulatorio
Preparación de documentos para el proceso regulatorio
Coordinar y ayudar con las actividades de la base de datos de contactos, incluido el mantenimiento de la información de contacto actualizada para la organización.

Requisitos:

Nivel de educación académico; Licenciatura en áreas relacionadas con Ciencias Médicas, Farmacología, Biología o similares
2 años de experiencia en la industria de la investigación clínica
Dominio adecuado del español e inglés hablado y escrito

Nuestra visión es convertirnos en líderes en la prestación de servicios de investigación clínica en América Latina. Cohortias combina raíces académicas con nuestra experiencia y un gran grupo de pacientes de una extensa red de sitios. 

¡Únete a la familia Cohortias en la Ciudad de México!

Especialista en Asuntos Regulatorios

VACANTE ABIERTA

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