Lo que mejor hacemos
Servicios y Soluciones
Estudios de Fase I
Primeras fases del estudio, la ruta más fácil para iniciar tu ensayo en humanos
Dispositivos Médicos
Nuestra experiencia abarca casi cualquier tipo de dispositivo, desde instrumentos quirúrgicos avanzados y mallas hasta productos combinados.
Estudios de Rescate
Cuando su estudio tiene problemas, encontrar el equipo adecuado para mitigar efectivamente los desafíos complejos es vital para un resultado exitoso.
Soluciones
Experiencia ubicada en la región que marca la diferencia
Cohortias combina un profundo conocimiento terapéutico y científico con una experiencia inigualable en el diseño y ejecución de ensayos clínicos en América Latina.
Nuestra infraestructura en la región está compuesta por investigadores de renombre, líderes académicos y una red exclusiva de sitios clínicos. Esto nos da una gran ventaja al realizar un ensayo clínico.
Nuestra configuración y procedimientos, incluidos nuestros SOP, están diseñados para cumplir con los estándares internacionales.
Los miembros de nuestro equipo de proyecto están orientados a los resultados y son responsables de las métricas y los resultados que son importantes para nuestros patrocinadores.
El manejo clínico de Cohortias incluye:
- Gestión de proyectos
- Factibilidad
- Selección de sitio y capacitación
- Servicios regulatorios
- Monitoreo Clínico
- Reuniones de investigadores
- Farmacovigilancia y
- Monitoreo Médico
- Aseguramiento de Calidad y Auditoría
Identificamos los mejores sitios para su prueba en menos tiempo debido a nuestro conocimiento de primera mano de la región.
Nuestra infraestructura en la región se basa en alianzas con investigadores en clínicas y hospitales de todos los tamaños en América Latina. En última instancia, esto nos permite identificar a los pacientes adecuados para su estudio.
Los procedimientos regulatorios en América Latina pueden parecer complicados, requieren una gestión cuidadosa y proactiva. Una estrategia clara y pensada, una ejecución perfecta y un seguimiento efectivo sirven para evitar demoras.
Cohortias gestiona de manera proactiva el proceso regulatorio desde la etapa de planificación hasta la aprobación. Las líneas de tiempo y los hitos proyectados se establecen y se siguen de cerca.
Para los estudios en curso que no funcionan como se esperaba, desarrollamos una plataforma exclusiva para impulsar el reclutamiento de pacientes.
Evaluamos la situación, evaluando qué aspectos funcionan, cuáles no y qué debe suceder para volver a encaminar el estudio a fin de evitar / minimizar más demoras.
Cohortias actúa como un nexo entre el CRO y el Patrocinador que supervisa y dirige el progreso para garantizar que se mantengan los plazos y se eviten más dificultades.
Tu Estudio Empieza Aquí
Por qué Latinoamérica
Déjenos guiarle por el panorama de investigación en la región
Servicio Completo de CRO
Tenemos la capacidad y la experiencia para llevar a cabo ensayos clínicos y proyectos de desarrollo tanto a nivel local, interregional como global y proporcionar la gama completa de servicios de CRO.
Innovador Modelo de Precios
Precios innovadores que dependen primero de la aprobación reglamentaria y luego del reclutamiento de pacientes. Esto ofrece menos riesgos para nuestros clientes.
Latinoamérica = Gran Mercado Potencial
Un mercado sustancial para la venta posterior de medicamentos aprobados, con el registro acelerado por la participación en ensayos clínicos multirregionales. Agradecemos la oportunidad de analizar sus requisitos únicos de investigación clínica.
