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Somos Cohortias, una CRO de nicho motivada por llevar la investigación clínica a las regiones que más la necesitan.

Posiciones Disponibles

Operaciones Clínicas

Clinical Research Associate II (CRA II)
Con sede en la Ciudad de México

El CRA II, con sede en la Ciudad de México, monitoreará el progreso de los estudios clínicos en los sitios de investigación o de forma remota, y garantizará que los ensayos clínicos se realicen, registren e informen de acuerdo con el protocolo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Propiedad total de los sitios del investigador para los estudios asignados con la responsabilidad de la gestión exitosa del sitio hasta el cierre.

• Planificación y realización de varias visitas al sitio (factibilidad, selección del sitio, interino y cierre) de acuerdo con el plan de monitoreo clínico.

• Desarrollar relaciones efectivas con el personal del sitio del investigador para garantizar que se cumplan las métricas clínicas clave.

• Preparar y asistir a las reuniones de investigadores, coordinar el envío oportuno y el posterior almacenamiento adecuado y la responsabilidad de los suministros clínicos y el seguimiento de los problemas de seguridad de los medicamentos.

• Garantizar la integridad de los datos clínicos a través de la capacidad de mantener suficientes registros de seguimiento del sitio y trabajar diligentemente según las pautas relevantes.

Requisitos:

• Experiencia previa de trabajo en la gestión de sitios de investigadores, incluida la realización de visitas de control, ya sea en una empresa farmacéutica o en un entorno de CRO.

• El conocimiento práctico de las pautas ICH-GCP y los requisitos regulatorios locales e internacionales es esencial.

Clinical Research Associate II (CRA II)
Con sede en Bogotá, Colombia

El CRA II con sede en Bogotá (trabajando desde casa), monitoreará el progreso de los estudios clínicos en los sitios de investigación o de forma remota, y garantizará que los ensayos clínicos se realicen, registren e informen de acuerdo con el protocolo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Propiedad total de los sitios del investigador para los estudios asignados con la responsabilidad de la gestión exitosa del sitio hasta el cierre.

• Planificación y realización de varias visitas al sitio (factibilidad, selección del sitio, interino y cierre) de acuerdo con el plan de monitoreo clínico.

• Desarrollar relaciones efectivas con el personal del sitio del investigador para garantizar que se cumplan las métricas clínicas clave.

• Preparar y asistir a las reuniones de investigadores, coordinar el envío oportuno y el posterior almacenamiento adecuado y la responsabilidad de los suministros clínicos y el seguimiento de los problemas de seguridad de los medicamentos.

• Garantizar la integridad de los datos clínicos a través de la capacidad de mantener suficientes registros de seguimiento del sitio y trabajar diligentemente según las pautas relevantes.

Requisitos:

• Experiencia previa de trabajo en la gestión de sitios de investigadores, incluida la realización de visitas de control, ya sea en una empresa farmacéutica o en un entorno de CRO.

• El conocimiento práctico de las pautas ICH-GCP y los requisitos regulatorios locales e internacionales es esencial.

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