Recursos relevantes a COVID-19 / Información y noticias de investigación clínica
Cohortias está llevando la investigación clínica a América Latina, ahora orgullosos de participar en los ensayos clínicos de COVID-19.
Esta página incluye información de nuestros expertos al analizar las lecciones aprendidas en los últimos tres meses en la gestión del impacto de COVID-19 en los ensayos en América Latina y en todo el mundo.
Nuestras publicaciones en el blog brindan información sobre lo que las empresas deberían estar haciendo ahora para prepararse para la próxima “nueva normalidad”.
La fabricación y venta de medicamentos genéricos en Brasil completó 24 años y, con base en una encuesta de PróGenéricos, estos fármacos representan el 35.44% de los medicamentos vendidos en el país.
Ensayos clínicos en Argentina – La empresa Biocientífica desarrolló un kit de diagnóstico PCR para dengue, capaz de detectar los cuatro serotipos del virus.
CRO Latin America – Tener una agencia reguladora de medicamentos a nivel regional en Latinoamérica se convirtió en la nueva apuesta del Ministerio de Salud de Colombia.
La farmacovigilancia es definida por la OMS como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
Los estudios clínicos son ensayos para probar la eficacia de medicamentos, dispositivos y otras formas de tratamiento nuevos, así como aquellos ya aprobados.
El viaje de desarrollo clínico está lleno de retos y obstáculos; COVID-19 ha agregado casi a la complejidad. Las innovaciones, las tecnologías y los procesos reinventados pueden ayudar. Nuestro experimentado equipo de expertos comparte experiencias, lecciones aprendidas y consejos para ayudarlo a mitigar el riesgo en el entorno actual mientras implementa algunas de las últimas innovaciones de la industria.
La presencia de la investigación clínica en América Latina ha estado creciendo constantemente durante la última década, principalmente debido a la rentabilidad, el excelente reclutamiento de pacientes y la aparición de agencias reguladoras aprobadas por la FDA.
