El papel del paciente en la farmacovigilancia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define a la Farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
En México, el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) de la COFEPRIS está encargado de vigilar, recopilar y analizar la información de seguridad de todos los medicamentos que se comercializan en el país con la finalidad de tomar las medidas necesarias para evitar riesgos a la salud de la población.
Actualmente los profesionales de la salud, laboratorios farmacéuticos y distribuidores están obligados a notificar al CNFV cualquier problema de seguridad de los medicamentos o vacunas, como son:
- Automedicación
- Errores de medicación
- Eventos supuestamente atribuibles a la vacunación
- Exposición a medicamentos y vacunas durante el embarazo o la lactancia
- Falta de eficacia (falla o inefectividad terapéutica)
- Sobredosis y abuso de medicamentos
- Sospecha de falsificación de productos
- Sospechas de reacciones adversas o reacciones adversas confirmadas a medicamentos
- Usos no autorizados de medicamentos o vacunas
Por lo anterior, si tú o algún familiar presenta molestias al utilizar cualquier medicamento o vacuna, es muy importante que no minimices la situación, ni la asumas como normal y reportes lo sucedido, ya sea:
- A tu médico
- Al laboratorio productor mediante el correo electrónico o teléfono indicados en los instructivos o empaques de los medicamentos o vacunas
- Al departamento de Farmacovigilancia de tu hospital más cercano
Directamente a la COFEPRIS a través del correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o el teléfono (+52 55) 5080 5200
